Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en sällsynt, progressiv andningssjukdom som kännetecknas av farligt högt blodtryck och vaskulärt motstånd; det här orsakar progressiv utmattning i höger ventrikel som till och med kan kulminera i dödlig hjärtsvikt.
Symtom är andfåddhet, yrsel och trötthet.
Pulmonell arteriell hypertoni klassificeras som en underkategori av pulmonell hypertoni: i Italien beräknas det finnas cirka 2 000 patienter med svår PAH.
De produkter som beskrivs på denna webbplats omfattas av EU-försäkran om överensstämmelse, så de är avsedda för EU-marknaden, för det deklarerade avsedda syftet.
För marknader utanför EU såsom USA, kontakta CANÈ S.p.A. för att identifiera rätt produkt och motsvarande destination för användning.