Pulmonal-arterielle Hypertonie
Infusionspumpentherapie
Die pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene, fortschreitende Atemwegserkrankung, die durch einen gefährlich hohen Blutdruck und Gefäßwiderstand gekennzeichnet ist; dies verursacht einen fortschreitenden Verschleiß der rechten Herzkammer, der sogar zu einer tödlichen Herzinsuffizienz führen kann.
Die Symptome sind Atemnot, Schwindel und Müdigkeit.
Die pulmonal-arterielle Hypertonie wird als Unterkategorie der pulmonalen Hypertonie klassifiziert: In Italien gibt es schätzungsweise etwa 2.000 Patienten mit schwerer PAH.
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