Hypertension artérielle pulmonaire
thérapie par pompe à perfusion
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie respiratoire évolutive rare caractérisée par une tension artérielle dangereusement élevée et une résistance vasculaire; cela provoque une fatigue progressive dans le ventricule droit qui peut aboutir à une insuffisance cardiaque pouvant être mortelle.
Les symptômes sont l’essoufflement, les étourdissements et la fatigue.
L’hypertension artérielle pulmonaire est classée comme une sous-catégorie de l’hypertension pulmonaire: en Italie, on estime qu’il y a environ 2.000 patients atteints d’HTAP sévère.
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